Nadir Hastalıkların Tanı Süreci
Türkiye’de nadir hastalıklar için tanı süreci ortalama 8 yıl sürmektedir. Bu uzun bekleyiş, geri dönüşü olmayan organ hasarlarına ve hastaların yaşam kalitesinde önemli düşüşlere neden olmaktadır. Hastalar, bu süreçte birçok sağlık kuruluşuna başvurmak zorunda kalmakta ve bu durum, hem bireyler hem de sağlık sistemi üzerinde ciddi bir yük oluşturmaktadır.
Erken Tanının Önemi
Erken tanı, nadir hastalıkları olan bireylerin yaşamlarını sürdürebilmeleri açısından hayati bir öneme sahiptir. Bu bağlamda, Sağlık Bakanlığı, Ankara Üniversitesi Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR) ve Sanofi Türkiye arasında bir iş birliği niyet mektubu imzalanmıştır. Bu iş birliği, nadir hastalıkların erken tanısı ve önlenmesi konularında önemli adımlar atılmasını sağlamaktadır.
Teknoloji Tabanlı Destek Projesi
Bugün Sağlık Bakanlığı’nda gerçekleştirilen toplantıda, bu iş birliği çerçevesinde yapılan çalışmalar ve yeni gelişmeler değerlendirildi. Özellikle, nadir hastalıklarda tanı süreçlerini hızlandırmayı hedefleyen Teknoloji Tabanlı Erken Tanı Destek Projesi hakkında bilgi verildi. Bu proje, tanı süresini kısaltarak tedaviye uyumu artırmayı ve sağlık sistemindeki yükü azaltmayı amaçlamaktadır.
NADİR Merkezinin Rolü
2022 yılında kurulan Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR), kuruluşundan bu yana sürekli olarak faaliyetlerini genişletmekte ve etkisini artırmaktadır. Merkez, klinik araştırma eğitimleri, laboratuvar tanı kapasitesinin güçlendirilmesi ve ulusal yenidoğan tarama programlarına katkı sağlama gibi birçok alanda çalışmalar yürütmektedir. İmzalanan sözleşme ile birlikte, merkez tarafından sunulan yenidoğan tarama ve tanı destek projelerinin Türkiye genelinde daha geniş bir şekilde yayılması hedeflenmektedir.
Daha fazla bilgi için mutlu.web.tr adresini ziyaret edebilirsiniz.